赣南检查所专家一行莅临永昇制药帮扶指导

6月19日，为进一步强化我司药品生产监管力度，严格落实药品监管程序，进一步加强药品生产环节监管，有效提升药品GMP管理专业水平，赣南检查所专家一行莅临永昇制药，围绕药品GMP理论知识、方法与技巧等，为永昇制药进行帮扶指导。

此次帮扶指导围绕防止药品污染与交叉污染、药品GMP生产管理、偏差与变更管理等知识、违反GMP案例分享等多个主题，系统讲解药品生产监管相关法律法规、生产过程管理与风险控制、缺陷和风险判定等热点问题。

张继辉所长为永昇制药全体职工分享了违反GMP案例知识，列举了丰富的案例，扎实提升了我司药品生产监管人员的专业知识和检查能力。

杜丽芸强调，药品GMP检查工作是药品生产监管工作的重要组成部分，是提升药品质量安全水平的重要保障。

杜丽芸从政策层面、技术层面，对药品生产质量控制和药品生产监管工作作了深入浅出、生动详实的讲解和指导。同时，以GMP检查要点和日常工作中出现的难点、注意事项等与永昇制药全体职工进行了经验分享。

此次赣南检查所专家的帮扶指导，内容高度切合当前药品检查要点和风险关注点，课程设计新颖、内容贴合实际，得到永昇制药全体职工的一致好评。

通过本次帮扶指导，永昇制药全体职工深入了解了药品生产质量要求和实践操作，巩固加强了对药品GMP知识的理解，提高了药品GMP管理的专业水平和实践能力，进一步夯实了药品管理工作。为我司药品生产提供有力技术支撑，切实保障人民群众的用药安全。